Warmińsko-Mazurski Portal Weterynaryjny

BADANIA USŁUGOWE & NAUKOWE

BADANIA USŁUGOWE

DIAGNOSTYKA BIAŁACZEK i CHŁONIAKÓW u PSÓW za POMOCĄ IMMUNOFENOTYPOWANIA z ZASTOSOWANIEM CYTOMETRII PRZEPŁYWOWEJ

PANELE ZNAKOWAŃ & CENNIK

PRZYJMOWANY MATERIAŁ DO BADAŃ

• Krew: 2-4 ml; krew pobrać do probówki z EDTA.
• Szpik kostny: 1-2 ml; materiał pobrać do probówki z EDTA.
• Płyn z jam ciała (np. płyn przesiękowy czy wysiękowy): płyn pobrać do probówki z EDTA.
• Bioptaty (biopsja cienkoigłowa) z węzłów chłonnych: bioptat z kilku miejsc węzła chłonnego umieścić w 2-3 ml medium transportowego (opisano poniżej) w probówce z EDTA; w przypadku pobierania bioptatów z różnych węzłów chłonnych należy umieścić je w oddzielnych probówkach. Do materiału należy załączyć wypełnione „Skierowanie na badanie immunofenotypowe”, do którego link znajduje się poniżej.
• Czas oczekiwania na wyniki badania: 2-3 dni robocze.
• W przypadku, kiedy materiałem do badań jest krew i podejrzewa się białaczkę lub postać białaczkową chłoniaka należy podać liczbę leukocytów i limfocytów/µl krwi w odpowiedniej rubryce „Skierowania na badanie immunofenotypowe”.

UWAGI

• Przedmiotowe badanie dotyczy diagnostyki białaczek i chłoniaków wyłącznie u psów.
• Próbki przyjmowane są od poniedziałku do czwartku.
• Pobrany materiał powinien być niezwłocznie wysłany przesyłką kurierską, tak, aby dotarł na kolejny dzień. Badanie powinno być wykonane w ciągu 48 godz. od momentu pobrania materiału. 
• Materiału do badań nie można zamrażać ani utrwalać.
• W przypadku wysyłania bioptatów węzłów chłonnych, szpiku lub płynu z jam ciała, należy dodatkowo dołączyć probówkę z 2-3 ml krwi obwodowej pacjenta pobranej do probówki z EDTA.
• Medium transportowe: 1 część osocza uzyskanego z krwi pacjenta + 9 części 0,9% NaCl, np. 0,3 ml osocza + 2,7 ml 0,9% NaCl. Osocze należy pozyskać poprzez odwirowanie krwi obwodowej pobranej do probówki z EDTA.
• Analizę wyników oraz ich interpretację przeprowadza prof. dr hab. Tomasz Maślanka
• Przed przesłaniem materiału prosimy o kontakt na adres: tomasz.maslanka@uwm.edu.pl

WYNIK BADANIA

• określenie odsetka komórek wykazujących/niewykazujących ekspresji ocenianych markerów, adekwatnie do wybranego panelu znakowań,
• w przypadku stwierdzenia populacji komórek ulegających ekspansji, zostanie zdefiniowany jej immunofenotyp (np. CD21⁺CD79a⁺CD3^-CD34⁺), adekwatnie do wybranego panelu znakowań,
• jeżeli taka populacja nie zostanie stwierdzona, zawarta będzie informacja, że skład komórkowy przesłanego materiału nie odbiega - w aspekcie immunofenotypowym - od obrazu typowego dla prawidłowego węzła chłonnego, krwi, bądź szpiku.
• informację na temat tego, czy uzyskane wyniki mogą wskazywać na którąś z poniższych chorób, tj. na:
• chłoniaka z komórek B, chłoniaka strefy T (TZL) i chłoniaka z komórek T innego niż TZL (przy wyborze któregokolwiek z panelu: Diagnostyka chłoniaków); dodatkowo zostanie określone, czy  we krwi obwodowej obecna jest populacja komórek wskazująca na zajmowanie krwi przez chłoniaka (przy wyborze któregokolwiek panelu: Diagnostyka chłoniaków),
• ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórek B, ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórek T, przewlekłą białaczkę limfocytową z komórek B i przewlekłą białaczkę limfocytową z komórek T (przy wyborze któregokolwiek panelu: Diagnostyka białaczek limfoidalnych),
• ostrą białaczkę szpikową (przy wyborze panelu: Diagnostyka ostrej białaczki szpikowej),
• ostrą białaczkę niezróżnicowaną (przy wyborze panelu: Ostra białaczka niezróżnicowana).

Dla właściwego rozpoznania/wykluczenia tego rodzaju chorób, wyniki immunofenotypowania uzyskane za pomocą badania cytometrycznego powinny być odczytywane w kontekście wyników badania cytologicznego (ocena morfologiczna), bądź histopatologicznego, z uwzględnieniem objawów klinicznych choroby. Jeżeli uzyskano wyniki badania cytologicznego lub histopatologicznego, optymalnie jest dołączyć je do skierowania; jeżeli takie badanie jest w toku, jego wynik można dosłać go drogą mailową. Umożliwi to bardziej precyzyjne i pewne sformułowanie wyników uzyskanych na drodze cytometrycznego immunofenotypowania przesłanego materiału.

SKIEROWANIE NA BADANIE IMMUNOFENOTYPOWE

BADANIA NAUKOWE

W Katedrze Farmakologii i Toksykologii prowadzone są badania naukowe i prace badawczo-rozwojowe w czterech obszarach, w obrębie których można wyróżnić szereg nurtów badawczych:

BADANIA Z ZAKRESU IMMUNOFARMAKOLOGII I IMMUNOLOGII nad:

• wpływem wziewnej i ogólnoustrojowej glikokortykosteridoterapii na limfocyty T w przebiegu mysiego modelu astmy oskrzelowej,
• hamowaniem NF-ĸB oraz blokadą interakcji RANK-L/RANK w aspekcie nowych celów terapeutycznych w leczeniu astmy alergicznej,
• możliwością farmakologicznej indukcji generowania komórek regulatorowych,
• wpływem wybranych leków immunomodulacyjnych na limfocyty T psa,
• obecnością i fenotypem limfocytów T w komorach oka zwierząt.

BADANIA Z ZAKRESU FARMAKOLOGII MIĘŚNI GŁADKICH nad wpływem:

• wybranych substancji aktywnych biologicznie na kurczliwość mięśniówki gładkiej macicy świni w fazie lutealnej i wczesnej ciąży,
• flawonoidów i bisfenoli na aktywność skurczową macicy w zależności od statusu hormonalnego,
• wybranych neuropeptydów na aktywność skurczową pęcherza moczowego.

BADANIA Z ZAKRESU FARMAKOKINETYKI nad:

• wpływem pokarmu oraz jonów na wchłanianie i farmakokinetykę tetracyklin oraz fluorochinolonów u ptaków,
• mechanizmami leżących u podstaw wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz dystrybucji tetracyklin u ludzi i zwierząt,
• farmakologiczną modyfikacją mechanizmów wchłaniania tetracyklin z przewodu pokarmowego,
• określeniem farmakokinetyki wybranych antybiotyków u pacjentów z terapią nerkozastępczą,
• wpływem filtrów stosowanych w urządzeniach do dializ na stężenie wybranych, chemioterapeutyków przeciwdrobnoustrojowych w układzie filtrującym.

BADANIA Z ZAKRESU TOKSYKOLOGII nad:

• oceną stopnia skażenia środowiska naturalnego pestycydami i metalami ciężkimi w oparciu o poziomy tych ksenobiotyków w tkankach roślin i zwierząt,
• współoddziaływaniem pierwiastków i pestycydów na organizm zwierząt,
• stresem oksydacyjnym i jego rolą w przypadku narażenia zwierząt na różne ksenobiotyki (ze szczególnym uwzględnieniem powszechnie dostępnych w ochronie roślin pestycydów oraz leków szeroko stosowanych w medycynie ludzkiej i weterynaryjnej)